В рамках гипотезы учёные выделили три специфических кондиции, характерных для АА: потеря гетерозиготности в плече хромосомы 6p, пароксизмальная ночная гемоглобинурия и перестройка гамма-гена клонального рецептора Т-лимфоцитов. — Машины и Механизмы.