Обнаружена генетическая причина редких детских иммунных нарушений
Британские и норвежские учёные обнаружили ранее неизвестную мутацию в гене NUDCD3, которая может привести к развитию тяжёлой формы синдрома Оменна — одной из разновидностей тяжёлого комбинированного иммунодефицита.Народная дипломатия