Консультативный комитет FDA (Управление по контролю за пищевыми продуктами и лекарственными препаратами США), оказывается, не был убежден в эффективности имплантируемого устройства Neovasc для лечения рефрактерной стенокардии, проголосовав против рекомендации процедуры для американских пациентов.MedTecNews