Novartis подаст заявку на одобрение ЛП против хронической крапивницы в 2024 году

Препарат с действующим веществом ремибрутиниб разработки компании Novartis достиг всех первичных и вторичных конечных точек в период 12 недель в исследованиях третьей фазы REMIX-1 и REMIX-2 у взрослых пациентов с хронической спонтанной крапивницей.Новости GMP