Компания Acella Pharmaceuticals, LLC, объявила о добровольном отзыве нескольких партий своего препарата для лечения гипотиреоза NP Thyroid (Thyroid Tablets, USP) 15 мг, 30 мг, 60 мг, 90 мг и 120 мг. Тестирование показало, что в указанных лекарствах содержится менее 90% от заявленного количества лиотиронина (T3) и/или левотироксина (T4). Напомним, что в сентябре 2020 года Управление по контролю за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) уже отозвало две партии препарата NP Thyroid производства этой же компании. Тогда FDA заявило, что в отозванных партиях содержится всего 87% от указанного количества необходимых гормонов. Компания Acella Pharmaceuticals, LLC согласилась на расширенное тестирование остальных партий лекарства, что и привело к его нынешнему отзыву с рынка. «Если бы пациенты знали, что в препарате содержится меньше левотироксина и лиотиронина, чем рекламируется, они не покупали бы это неэффективное лекарство», - говорится в иске. У пациентов с этим заболеванием щитовидная железа не может вырабатывать достаточное количество гормонов, что может привести к серьезным проблемам в организме. Пациенты, принимавшие препарат NP Thyroid, могут по-прежнему испытывать симптомы гипотиреоза. На сегодняшний день FDA получило 43 сообщения о серьезных побочных эффектах, которые могли быть связаны с некачественным лекарством. О побочных реакциях можно сообщить в программу FDA MedWatch Adverse Event Reporting на сайте fda.gov. FDA рекомендует пациентам, принимающим отозванное лекарство для щитовидной железы, обсудить проблему со своим врачом, прежде чем прекратить прием медикамента. Лекарство для щитовидной железы Acella не первое, которое недавно отозвано с рынка. Также компания RLC Labs Inc. добровольно отозвала все партии своих препаратов Nature-Thyroid и WP Thyroid из-за опасений по поводу недостаточного содержания в них активных ингредиентов. Однако в отличие от Acella, RLC Labs не получала сообщений о побочных эффектах.Московский Комсомолец США