«Ненужная бумага превращается в средство спасения»: как волгоградцы пытаются найти помощь для больного СМА ребенка
Всего несколько лет назад у людей со спинальной мышечной атрофией (СМА), которая ранее считалась неизлечимой, появилась надежда на жизнь, но тут же чуть было не угасла – из-за баснословно высокой цены препаратов.ФармМедПром