Администрация США по пищевым продуктам и лекарствам (Food and Drug Administration — FDA) 27 октября известила об изменении статуса препарата Sklice (ivermectin, ивермектин) — лосьон 0,5% для лечения заражения головными вшами в возрасте от 6 месяцев и старше — компании «Arbor Pharmaceuticals LLC» с рецептурного на безрецептурный.Новости GMP