FDA одобрило новый препарат для интенсивного лечения мигрени

Фармрегулятор США одобрил препарат Reyvow (lasmiditan) в форме таблеток от компании Eli Lilly and Co. («Эли Лилли энд Ко.») для интенсивного (активного, но краткосрочного) лечения мигрени с аурой/без ауры у взрослых пациентов, сообщается на сайте FDA.Фармацевтический вестник