Генная терапия помогает в лечении смертельного иммунного заболевания у детей

В новом исследовании, опубликованном в журнале Blood, ученые из Калифорнийского университета в Лос — Анджелесе (University of California, Los Angeles) обнаружили, что 90% пациентов с тяжелым комбинированным иммунодефицитом, вызванным дефицитом аденозиндезаминазы (ADA-SCID), получавших генную терапию 8-11 лет назад, по-прежнему остаются здоровыми.Medical Insider