Ученые из Института микробной химии, Япония, выделили селективные противовирусные соединения из редкого бактериального штамма, нацеленные на вирус гепатита В. В этом исследовании ученые провели скрининг микробных ферментационных бульонов для выявления новых ненуклеозидных ингибиторов репликации HBV. Они определили структуру и способы действия идентифицированных соединений. Для скрининга они использовали новую систему HBV103-AdV, в которой используется аденовирусный вектор для выявления реплицирующихся вирусных геномов. Система может оценивать ингибирующую эффективность тестируемого препарата в течение 4 дней. В исследовании описаны выделение и характеристика новых соединений против HBV (катенулопиризомицинов) из редкого бактериального штамма Catenuloplanes sp. MM782L-181F7. Катенулопиризомицины содержат тиазол-пиридиновую группу, аналогичную антибиотику канамицину. Механистически эти новые соединения проявляют активность против HBV, увеличивая проницаемость мембран инфицированных клеток и индуцируя высвобождение незрелых вирусных частиц из клеток. По материалам news-medicalInvolta Technologies