Росздравнадзор принял новые правила отнесения ПО к медицинским изделиям

Росздравнадзор поменял подход к определению, какое программное обеспечение (ПО) является медицинским изделием (МИ) и подлежит техническим и клиническим испытаниям, экспертизе и последующей госрегистрации, а какое — нет.Medvestnik.ru