Генетическое изменение или вариантность в гене под названием SCN2A является известной причиной детских судорог, расстройств аутистического спектра и умственной отсталости, а также широкого спектра других умеренных и глубоких нарушений подвижности, общения, питания и зрения, пришли к выводу ученые.NEWS.am