Команда из Калифорнийского университета в Лос-Анджелесе и Кембриджского университета определила ранее неизвестный механизм, предотвращающий специфическое для болезни Хантингтона повреждение ДНК – накопление тринуклеотидных повторов. — Хайтек+.