В России дети с редким генетическим заболеванием АДА-ТКИН получили лекарство

Два ребенка с очень редким заболеванием АДА-ТКИН, без лечения приводящем к смерти, получили препарат «Элапегадемаза» в НМИЦ детской гематологии, онкологии и иммунологии им. Дмитрия Рогачева Минздрава России, сообщает 11 сентября пресс-служба центра.ИА Красная Весна
Эта новость в СМИ