Экспериментальная генная терапия CRISPR значительно улучшает зрение у пациентов с наследственным заболеванием сетчатки
При врожденном амаврозе Лебера наблюдается мутация гена CEP290, которая приводит к серьезному снижению зрения, а полная слепота встречается примерно у каждого третьего пациента с таким диагнозом.Хайтек+