Ученые из НИИ медицинской генетики Томского НИМЦ РАН и Института цитологии и генетики СО РАН разработали алгоритм для выявления неопасного изменения числа хромосом у эмбриона. Методика позволит избежать ненужного прерывания беременности. Результаты исследования опубликованы в спецвыпуске международного научного журнала Biomedicines, передает официальный портал Года науки и технологий.Речь идет о лишней кольцевой хромосоме, наличие которой как правило не несет риска для жизни и здоровья плода.«Мы столкнулись со сложным диагностическим случаем, когда у ребенка были выявлены дополнительные хромосомные изменения, в данном случае сверхчисленная малая хромосома. Это всегда является проблемой в принятии решений о продолжении беременности, есть риски, связанные с интеллектуальным развитием ребенка, его здоровьем, например пороками сердца. В нашем случае беременность проходила нормально, семья решила сохранить ребенка, он родился абсолютно нормальным. Мы решили установить, почему это происходит», — рассказал профессор РАН, руководитель лаборатории онтогенетики НИИ медицинской генетики Томского НИМЦ Игорь Лебедев.В ходе генетического исследования выяснилось, что лишняя хромосома была кольцевой, т. е. ее концы замкнуты на себя. Такая хромосома нестабильна и «выходит» из клетки в ходе деления. В результате происходит самокоррекция хромосомного набора, и ребенок рождается здоровым.На основе полученных данных ученые разработали алгоритм, позволяющий выявлять кольцевые хромосомы и отличать их от обычных. Это поможет медикам оценить опасность аномалии и понять, нужно ли прерывать беременность.Подписывайтесь на InScience.News в социальных сетях: ВКонтакте, Telegram, Facebook и Twitter.InScience