Каждое больничное утро нянь фонда «Я без мамы» повторяет вчерашнее и никогда не бывает его точной копией. Для одних детей это уже час радости. Те, кто успел пройти адаптацию и привык к тёплым рукам нянечек, бегут навстречу на пересменке, смеются и сами тянут ладошки для объятий. Но рядом появляются другие, вчерашние новички. Они настороженно оглядывают незнакомые стены, вздрагивают от каждого резкого звука, сжимаются в комочек, плачут, отворачиваются от еды. Для маленького ребёнка больница становится не только новое место. Это ещё и разлука с привычным миром. Едва один малыш покидает отделение, как на его место поступает другой. И всё начинается заново: страх, недоверие, слёзы, отказ от еды и необходимость снова учиться чувствовать себя в безопасности. Так случилось и с Амелией. Ей чуть больше года. Девочку изъяли из семьи, где была тяжёлая зависимость. Первые дни Амелия почти непрерывно плакала, не ела, вздрагивала от каждого резкого звука и с недоверием вглядывалась в лица взрослых. Но постепенно девочка начала понимать: здесь ей не причинят вреда. Рядом есть няни, которые возьмут на руки, накормят, утешат, будут рядом. И вот вернулся аппетит. Появился интерес к игрушкам. А потом первая робкая улыбка соседу по кроватке. Для ребёнка, пережившего разлуку и страх, это огромный шаг. Именно для этого в больничных отделениях работают наши нянечки. Фонд «Я без мамы» продолжает оплачивать работу нянь, чтобы ни один малыш, оставшийся без родительской заботы, не оставался один в больнице. Помочь детям, оставшимся без попечения родителей в больнице, вы можете, сделав пожертвование на сайте netmamy.ru/...och или отсканировав QR код в карусели в приложении Сбербанка. Спасибо!
Благотворительный фонд "Я без мамы"
Помощь, которая не может ждать В фонд "Я без мамы" поступила просьба оперативно помочь семилетней Василисе, которая нуждается в постоянном перитонеальном диализе. Ситуация сложная: у ребёнка и её мамы отсутствует российское гражданство, поэтому сейчас девочка не может получать необходимые для лечения диализные растворы и расходные материалы бесплатно. При этом ждать завершения оформления документов нельзя, так как диализ является жизненно необходимой заместительной почечной терапией, и его прерывание может привести к серьёзному ухудшению состояния ребёнка. Каспарян Арсен Манукович оперативно откликнулся и передал пожертвование на приобретение необходимых расходных материалов почти 200 000 рублей. Этого запаса хватит на 52 дня лечения. Благотворительный фонд Николая Чудотворца взял на себя приобретение диализных растворов. Так, объединив возможности Администрации Белокалитвинского района, благотворительных фондов и неравнодушных людей, социально ответственного бизнеса, удалось решить самое важное - обеспечить ребёнку возможность продолжать лечение без перерыва. Спасибо Каспаряну Арсену Мануковичу за оперативность и помощь, Евгению Сафронову за содействие в поиске средств, фонду Николая Чудотворца за покупку жизненно необходимого препарата. В этой ситуации скорость принятия решения имела принципиальное значение: необходимые для диализа материалы должны быть у ребёнка каждый день. Благодарим!
Виктории 7 лет. У девочки синдром Дауна, мышечная дистония и паллиативный статус. Мы открывали сбор на два месяца питания 90 900 рублей. Сейчас осталось собрать 26 187 руб. Помочь Вике можно пожертвованием на любую сумму по ссылке netmamy.ru/...i.. или самостоятельно заказать NutriniDrink Multi Fibre на OZON с доставкой в пункт выдачи по адресу: Ростов-на-Дону, пр. Стачки, 190/16. Код для получения заказа необходимо отправить на рабочий номер фонда: 8 (952) 568-44-68. Спасибо каждому, кто помогает нам закрыть этот сбор и обеспечить Вику необходимым питанием!
Семилетней Виктории необходимо специализированное лечебное питание Во время беременности Ирины ничего не предвещало беды. Виктория родилась раньше срока на 33-й неделе. После рождения родители услышали диагноз - синдром Дауна. Несмотря на это, первый год жизни девочка развивалась достаточно хорошо: держала голову, опиралась на ручки и ножки, как и другие дети. После года Виктория начала терять то, чему уже научилась. Семья не сдавалась. На протяжении всех 7 лет были обследования, реабилитации, лечение, консультации специалистов. Но состояние продолжало ухудшаться, а причины никто не мог объяснить. Летом 2025 года произошёл новый тяжёлый кризис, организм перестал усваивать пищу. Только тогда врачам удалось установить причину - мышечную дистонию. Виктории провели операцию фундопликации, а в сентябре 2025 года ей был присвоен паллиативный статус. Сегодня Вике семь лет. Она весит 18 килограммов. Благодаря правильно подобранному специализированному питанию удалось значительно уменьшить дистонические атаки и стабилизировать её состояние. Девочка получает питание через гастростому. Каждый день Виктории необходимо специализированное лечебное питание NutriniDrink Multi Fibre (нейтральный вкус) пять упаковок по 200 мл. Стоимость одной упаковки 304 рубля. До конца года семье необходимо обеспечить этот запас самостоятельно. После нового года специализированное питание будет предоставляться государством. Фонд открывает сбор 90 900 рублей. Этих средств хватит, чтобы обеспечить Викторию питанием на два месяца. Поддержать Викторию можно двумя способами: сделать пожертвование на этот сбор netmamy.ru/...... заказать любое количество упаковок NutriniDrink Multi Fibre на OZON с доставкой в пункт выдачи по адресу: Ростов-на-Дону, пр. Стачки, 190/16, в день получения отправить код получения на рабочий номер фонда 8 (952) 568-44-68. Уже удалось передать семье 383 упаковки. Спасибо тем, кто помог!
73 ребёнка с инвалидностью получили помощь за год работы программы "Добрый свет" Реабилитации, лечение, обследования, технические средства реабилитации, развивающие занятия получили ребята с инвалидностью и ОВЗ в благотворительном фонде "Я без мамы" Именно результаты этой работы мы представили на конкурс Администрации города Ростова-на-Дону «Лучшие практики СОНКО». По итогам конкурса наша практика «Добрый свет» была отмечена поощрительной премией, которую мы направили на помощь детям. За период реализации программы «Добрый свет» с апреля 2025 по апрель 2026 года адресную помощь получили 73 ребёнка. На реализацию программы было привлечено 5 804 298 рублей исключительно за счёт благотворительных пожертвований и партнёрской поддержки. Государственного финансирования программа не получала. Важной частью программы стало объединение жителей города вокруг помощи детям. Более 1000 человек приняли участие в благотворительной акции «Лошадки спешат на помощь», а более 30 организаций стали партнёрами практики. Для каждого ребёнка создавался отдельный адресный сбор с открытой отчётностью перед благотворителями. И уже в следующем сообщении мы расскажем историю ребёнка, которому помощь нужна сегодня. Работа программы "Добрый свет" продолжается благодаря каждому из вас, кто поддерживает детей вместе с нами!
