Этот текст мы хотим начать с призыва — цените каждое мгновение, что близкие, дорогие вашему сердцу люди, рядом с вами. Цените их благополучие, здоровье, счастье. И обязательно, сразу как дочитаете, обнимите своих детей, позвоните родителям. Поверьте, нет ничего важнее этого. И, к сожалению, понимаем это мы зачастую только тогда, когда теряем.
История Акима Сторожева как раз про это — про счастливую жизнь, которая обрывается вдруг. Мальчик рос, развивался, был полностью здоровым. Аким очень любил футбол и серьезно занимался этим видом спорта. Обычный активный мальчишка. Уже 12 лет. Ну что может пойти не так? Как оказалось — всё.
СПАСИТЕ ЖИЗНЬ
Аким вдруг начал быстро уставать. А потом появились самые страшные, грозные симптомы — он временно терял зрение и слух, не мог ориентироваться в пространстве. Невролог в поликлинике сразу понял, насколько всё серьезно. Акиму провели МРТ мозга. Результаты — поражение белого вещества коры больших полушарий, таламуса, мозолистого тела и продолговатого мозга.
Такое стремительное и убийственное течение заболевания соответствовало Х-сцепленной адренолейкодистрофии. Это жуткая, дьявольски коварная и мучительная болезнь. Потому что, убивая тело, она разрушает сознание ребёнка. Слепота и глухота, полный паралич — это ужасно, но есть кое-что и пострашнее.
БУДУЩЕЕ АКИМА В НАШИХ РУКАХ
Мысли путаются, их уже не собрать вместе. Не можешь понять, что с тобой происходит, и кто ты. Воспоминания стираются. Всё хорошее, что было, как будто перестаёт существовать. Исчезает способность мыслить. И уже потом адская болезнь забирает жизнь.
У Акима всё зашло настолько далеко, что в России лечить его отказались. Не увидели перспектив. И это несмотря на то, что донор для мальчика уже был найден — его родной брат. Тем не менее, трансплантацию костного мозга проводить не стали. Это было ужасным ударом для семьи, катастрофой.
Они были вынуждены обратиться за помощью к иностранным специалистам. И их согласились принять в Израиле. Причём экстренно, с частичной оплатой счёта. Трансплантацию провели. Донорские клетки начинают работать. Главный шаг к спасению Акима сделан! Но об окончательной победе над недугом говорить рано.
ДОБРО ПОБЕДИТ!
Начались осложнения. ТКМ сложная процедура, тем более, когда состояние ребёнка уже такое тяжелое. Поэтому Акиму нужна наша помощь. Раньше родителям удавалось справляться своими силами. Они занимали у друзей и родственников, обращались к неравнодушным людям, брали кредиты и продавали имущество. На лечение хватило. Но для того, чтобы справиться с возникшими осложнениями, нужно ещё пять миллионов рублей. И вот тут без нашей поддержки им уже не обойтись.
Семья Акима сделала всё для спасения сына. Давайте поможем им довести дело до конца. У мальчика есть шансы победить болезнь, главное уже сделано, но без вас ничего не получится. Прямо сейчас отправьте сделайте пожертвование на сайте фонда! Спасите жизнь Акима.
💖 Помочь просто:
- 💳 Картой на сайте — ссылка
- ❗Даже 50 рублей спасут жизнь
- 🙏Обязательно подпишитесь на канал!