Новое исследование показало, что стимулирование работы лизосом — крошечных «мусороперерабатывающих заводов» внутри клеток — может помочь в борьбе как с преждевременным, так и с естественным старением.
Синдром прогерии Хатчинсона-Гилфорда — редкое генетическое заболевание, при котором дети стареют с невероятной скоростью. У них рано появляются морщины, выпадают волосы, теряется эластичность кожи, развиваются болезни сердца и сосудов. В 90% случаев причиной является дефектный белок прогерин, который нарушает нормальную работу клеток, повреждает ДНК, укорачивает теломеры и останавливает процесс деления клеток.
Однако китайские ученые обнаружили, что небольшие количества прогерина можно найти и в организме здорового человека при его обычном старении, а также у пациентов с хроническими заболеваниями почек. Из этого можно сделать вывод, что методы борьбы с прогерином могут помочь не только детям с прогерией, но и обычным людям в борьбе со старением.
Команда под руководством профессора Чуаньмао Чжана из Пекинского университета и Куньминского университета науки и технологий выяснила, как именно прогерин накапливается в клетках. Оказалось, что этот вредный белок сначала появляется возле оболочки ядра, а затем перемещается в цитоплазму клетки, где он должен разрушаться системой аутофагии в лизосомах — главным механизмом переработки клеточных отходов.
Проблема в том, что у больных прогерией эта система работает плохо. Анализ РНК клеток двух пациентов показал значительное снижение активности генов, связанных с функцией лизосом. В результате прогерин накапливается в клетках, вызывая их преждевременное старение.
Специалисты нашли два способа «перезапустить» работу лизосом: активация протеинкиназы C и подавление белкового комплекса mTORC1. Оба подхода успешно улучшили функцию лизосом, ускоряли удаление прогерина и уменьшали выраженность признаков клеточного старения — повреждение ДНК, остановку роста и потерю жизнеспособности клеток.
Это открытие указывает на новое направление в разработке антивозрастной терапии. Вместо того, чтобы пытаться блокировать производство вредных белков, можно стимулировать естественные механизмы их удаления. Такой подход может оказаться эффективным не только при редких генетических заболеваниях, но и в борьбе с обычным старением, с которым неизбежно сталкивается каждый человек.
Ранее ученые назвали простейший способ защитить мозг от неизлечимой болезни.