Голоса  Уже который год я снимаю маленькую однокомнатную квартиру в центре города. Каждый день выполняю простые правила повседневной жизни. С обычным, ни чем неотличимым типажом внешности, я спокойно сливаюсь с серой массой людей проходящих мимо, запрограммированных проживать однотипные дни, наполненные домашними хлопотами, работой, заботой о семье.  Как и все я хожу на нелюбимую работу, выполняю бытовые обязанности, проживаю с абсолютно неинтересным мне человеком. Каждый день мне приходиться прятать за личиной обычного человека свою настоящую сущность...

Сегодняшний прямой эфир губернатора Ямала, который впервые общался с жителями региона в соцсети «Инстаграм», заполнили комментарии с просьбами помочь Мураду Гаджиеву. Маленькому новоуренгойцу с редким генетическим заболеванием.  У Мурада – спинально-мышечная атрофия (СМА) первого типа, от нее невозможно излечиться. Но есть американский препарат «Спинраза» по заоблачной цене – более 7 миллионов рублей. Пока это лекарство не пройдет сертификацию в России, а саму болезнь не внесут в реестр нозологий, семьям таких пациентов приходится выкручиваться самим…  Сейчас малыша лечат в Израиле...