1 год назад
Pyros получила одобрение FDA на раствор вигабатрина для лечения инфантильных спазмов
Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) одобрило готовую к применению формулу вигабатрина, разработанную компанией Pyros Pharmaceuticals для лечения инфантильных спазмов. Готовый к употреблению раствор для перорального применения получил название Vigafyde. Он показан детям от одного месяца до двух лет, страдающим спазмами, если потенциальная польза перевешивает потенциальный риск потери зрения. Это известный побочный эффект вигабатрина. «Это знаменательный...
122 читали · 2 года назад
Минздрав одобрил отечественный препарат для лечения эпилепсии у детей
Минздрав одобрил отечественный препарат вигабатрина для лечения эпилептических спазмов, который может применятся, в том числе у детей раннего возраста. Как сообщает pharmmedprom.ru, препарат выпускается в форме таблеток и в виде пакетированных гранул в дозировках по 500 мг под торговой маркой Инфира, а производится российской компанией "Фармпроект". Вигабатрин относится к противоэпилептическим средствам, необратимым селективным ингибиторам GABA-аминотрансферазы...
В Ивановской области ребенок не мог своевременно получить жизненно важное лекарство
Судебные приставы обязали департамент здравоохранения Ивановской области обеспечить ребенка лекарственным препаратом с международным наименованием "Вигабатрин" (торговое наименование "Кигабек"). По заключению медицинской комиссии препарат требовался мальчику по жизненным показаниям в соответствии с рекомендациями врачей. Не получив лекарство своевременно, законный представитель мальчика обратилась в суд. Исковое заявление удовлетворено. Обязанность предоставить лекарство возложили на Департамент здравоохранения Ивановской области...
2 года назад
У Васи редкое генетическое заболевание — недостаточность биотинидазы. Читайте на "Фонтанке"
Восьмилетнему Васе из Ленобласти требуется дорогое лекарство, чтобы справиться с редким заболеванием У Васи редкое генетическое заболевание — недостаточность биотинидазы. Медики подобрали лекарственный препарат, который помогает ему справиться с приступами, вызванными болезнью. Но лекарство не зарегистрировано в России и бесплатно не выдаётся, а принимать его необходимо постоянно. «Фонтанка» и Русфонд продолжают совместный проект по сбору средств для лечения тяжелобольных детей. Вася Споров, 8 лет...