Если KID-синдром генетический, то значит, он передается от родителей. Это отчасти правда. Недуг наследуется по аутосомно-доминантному типу. Значит для того, чтобы у человека проявились симптомы этого синдрома, достаточно наличия одной копии измененного гена. Но болезнь настолько редкая, что носителей поломанного гена очень мало, и по понятным причинам заводить семьи им сложно. Почему тогда болезнь просто не исчезла? Исследования показывают, что в 9 из 10 случаев KID-синдром – результат спонтанной мутации, которая возникает в организме ребёнка...

Врождённый ихтиоз — коварное заболевание, поражающее самый большой орган человека, кожу. Оно возникает в результате генетической мутации и, вопреки распространённым опасениям, им невозможно заразиться ни при каких обстоятельствах. Известно около двадцати генов, кодирующих синтез белков, отвечающих за целостность кожного покрова и от того, какой из них повреждён, будет зависеть степень поражения кожи, а в некоторых случаях, и других органов. Это заболевание невозможно скрыть, чаще всего, симптомы проявляются с первых дней жизни ребёнка и сопровождают его всю жизнь...