8817 читали · 4 месяца назад
Минздрав РФ приостановил применение трех антибиотиков
Минздрав РФ приостановил применение трех лекарственных препаратов — антибиотиков «Меропенем Инкомед», «Ванкомицин» и «Капреомицин», следует из записей Государственного реестра лекарственных средств (ГРЛС). Все препараты выпускаются одним производителем — тульской «Интерфармой». Указанная в документах причина приостановки действия регистрационных удостоверений (РУ) также общая: «несоответствие производителя лекарственных средств требованиям правил надлежащей производственной практики и (или) нарушение лицензионных требований»...
10,2 тыс читали · 1 год назад
Поддельные антибиотики: Росздравнадзор обнаружил в аптеках фальшивые лекарства
Ампициллин и меропенем — далеко не полный список фальсифицированных препаратов. Росздравнадзор обнаружил в ходе проверок шесть препаратов, которые сопровождались ложной информацией об их производителе. Согласно информационному письму ведомства, на вторичных упаковках этих лекарственных средств была указана в качестве производителя индийская компания Jodas Expoim (Джодас Экспоим), Индия. Четыре месяца назад, в ноябре 2024 года, у другой компании непосредственно в Индии были изъяты партии подобных...
4459 читали · 10 месяцев назад
Минздрав отменил еще 10 регудостоверений на препараты Jodas Expoim
Министерство здравоохранения России отменило 30 мая регистрационные удостоверения (РУ) сразу на 10 препаратов индийской фармкомпании Jodas Expoim, следует из данных Государственного реестра лекарственных средств (ГРЛС). Накануне министерство также отменило РУ на препарат «Семаглутид Дж» (семаглутид) от этой компании, который был зарегистрирован в конце января. Министерство также опубликовало письмо, в котором потребовало от производителей лекарств соблюдать ч. 4 ст. 32 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств»...
2 недели назад
Эксперты прокомментировали первое заседание комиссии Минздрава РФ по формированию перечня СЗЛС
Фармотрасль обсуждает итоги первого заседания комиссии Минздрава РФ по формированию перечня стратегически значимых лекарственных средств (СЗЛС). Пока вопросов больше, чем ответов. Своими сомнениями и опасениями эксперты поделились с «ФВ». Шестого апреля комиссия Минздрава РФ по формированию перечня стратегически значимых лекарственных средств (СЗЛС) провела первое заседание, на котором определила дальнейшую судьбу препаратов из действующего списка. Члены комиссии единогласно проголосовали за сохранение...