3 года назад
Компания «Санофи» объявила о намерении возобновить поставки препарата «Лозап АМ»
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения сообщила о принятом АО «Санофи Россия» решении возобновить выпуск лекарственного средства «Лозап®АМ, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 5 мг + 50 мг, 5 мг + 100 мг» производства «Ханми Фарм. Ко., Лтд.», Корея. Ведомство опубликовало информационное письмо «Санофи», в котором отмечено, что в декабре 2021, компания «Ханми Фарм. Ко., Лтд.», которая ранее являлась держателем регистрационного удостоверения на лекарственный препарат Лозап®АМ, совместно...
4 года назад
АО «Санофи Россия» сообщает об отзыве из обращения лекарственного препарата «Лозап® АМ»
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения на основании информации АО «Санофи Россия» сообщает о решении держателя регистрационного удостоверения на лекарственные препараты с торговым наименованием «Лозап® АМ» компании «Ханми Фарм. Ко., Лтд» (Корея) отозвать из обращения перечисленные в таблице  серии данных лекарственных препаратов. Данное решение принято в качестве превентивной меры в связи с выявлением в фармацевтической субстанции «Лозартан калия» уровня вещества (5-(4’-((5-(Азидометил)-2-бутил-4-хлор-1Н-имидазол-1-ил)...
26,4 тыс читали · 1 год назад
ЛОЗАРТАН: главные преимущества и недостатки препарата
Сегодня поговорим о лозартане – одном из самых популярных препаратов для снижения артериального давления. Он является самым первым представителем группы блокаторов рецепторов ангиотензина II (БРА aka сартаны). У такого первородства есть свои преимущества и недостатки о которых ниже. Лозартан (Л.) – препарат, который в первую очередь используют для снижения артериального давления. Он блокирует действие гормона ангиотензина II, который обычно сужает сосуды и не только (подробнее на схеме ниже). В результате сосуды расширяются, и давление снижается...
4 года назад
Почему из аптек пропал «Лозап» — гипотензивный лекарственный препарат
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения обратилась к производителям лекарственных средств использующих фармацевтическую субстанцию «лозартан» с просьбой усилить контроль за возможными примесями в веществе. Информационное письмо об этом опубликовано на сайте ведомства. Ведомство ссылается на информацию Европейского директората по качеству медицинской продукции и здравоохранения (EDQM) о потенциально мутагенных или канцерогенных примесях в различных фармацевтических субстанциях и готовых...