Для чужого ребёнка В очереди в поликлинике Марина листала ленту и наткнулась на пост. У маленького мальчика спинальная мышечная атрофия, лекарство стоит под двести тысяч, семья собирает, но дело идёт медленно. Марина вздохнула, поставила лайк и хотела пролистать дальше. Но палец замер. Она снова перечитала пост и вдруг поняла, что не может просто так убрать телефон. Наверное, это случилось потому, что у самой Марии двое детей, и она слишком хорошо знает, как страшно, когда ребёнок болеет. Дома она сказала мужу: «Хочу помочь тому мальчику. Не просто перевести пятьсот рублей, а собрать всю сумму»...

Лера — "требовательная дама", активная, прорывная. Варя — поспокойнее, десять раз подумает, прежде чем сделать. Они близняшки, в мае им исполнится год. Они не ползают, не встают на ноги и только недавно начали сами переворачиваться. И это — их победа У Вари и Леры спинальная мышечная атрофия первого типа, но есть шанс, что они будут такими же, как дети без этого диагноза, — просто чуть позже. Потому что девочкам вовремя ввели нужный препарат. А закупил его государственный фонд помощи детям с тяжелыми и редкими заболеваниями "Круг добра"...