Из результатов скрининга некоторые будущие мамы узнают тревожную новость о высоком риске хромосомных отклонений у ребенка, но, пройдя дополнительные исследования, выясняют, что никаких генетических болезней на самом деле нет. Сегодня наш врач ультразвуковой диагностики Ярыгина Тамара Александровна расскажет, почему такое случается и что делать дальше. Прежде всего, необходимо уточнить, что скрининговые исследования никогда не устанавливают диагноз хромосомных патологий и не исключают окончательно...

Здравствуйте! Я врач ультразвуковой диагностики, специализируюсь на пренатальной диагностике, также являюсь врачом акушером-гинекологом с большим стажем работы. Меня зовут Марина Багдасарян. Сегодня мы поговорим про группы риска . Итак, мы прошли УЗИ и сдали биохимичес скрининг, полученные данные мы внесли в программу, которая определила в какой мы группе риска по хромосомным патологиям плода. 1:100 и более - это высокий риск, это значит, что с большой вероятностью будут выявлены хромосомные нарушения, что требует обязательного дообследования...