Из результатов скрининга некоторые будущие мамы узнают тревожную новость о высоком риске хромосомных отклонений у ребенка, но, пройдя дополнительные исследования, выясняют, что никаких генетических болезней на самом деле нет. Сегодня наш врач ультразвуковой диагностики Ярыгина Тамара Александровна расскажет, почему такое случается и что делать дальше. Прежде всего, необходимо уточнить, что скрининговые исследования никогда не устанавливают диагноз хромосомных патологий и не исключают окончательно...

Всем привет! В одной из предыдущих публикаций я упомянула о том, что в первую свою беременность получила плохой результат первого скрининга на генетические аномалии будущего ребенка (мне было 27 лет). Рассказываю об этом подробнее. UPD 2024: Для тех, кто впервые заглянул ко мне на канал: я Юля (можно на ты), мама двоих детей - 10 лет и 2 года. Работаю полный день с 8 мес. дочки и сдаю 2 квартиры в новостройках в Москве и ближайшем Подмосковье, все обязанности по ним лежат на мне. У себя на канале я рассказываю, как совмещать все это, а также делюсь впечатлениями, полученными в путешествиях...