🔴⁉️Кажется, пора сменить вектор генетических исследований! Редкий генетический (миссенс) вариант T220I в гене SCN5A, который с большей частотой встречается в финской популяции, является с функциональной точки зрения,  имитатором блокатора натриевых каналов, о чем свидетельствуют данные электрофизиологии и клиники. Анализ сразу трех когорт (Health 2000, когорты UK-биобанка и финской когорты- FinnGen), в сумме 1 млн человек, показал, что носительство этой миссис-мутации ассоциируется со снижением риска мерцательной аритмии, сердечной недостаточности; повышением риска брадиаритмий; и общим снижением риска аритмогенной смерти...