Начало На улице уже забрезжил рассвет. Небо слегка окрасилось розоватыми оттенками, предвещая начало нового дня. Мегаполис постепенно начинал пробуждаться, по дорогам ездили пока ещё единичные машины, но, кажется, с каждой минутой их становилось всё больше и больше. Воздух был наполнен прохладой, ветер бодрил, не давая заснуть прямо на ходу. Михаил поёжился и прошёл по газону, чтоб сократить путь. Обувь его сразу стала влажной от росы. После первого рабочего дня голова слегка гудела, казалось, что его всё ещё качает, будто он до сих пор едет в электровозе...

История трехлетней девочки из Нижнего Новгорода, чьи родители точно знают: маленький рост — не помеха для счастья. Необычная внешность Алисы редко остается без внимания. Причина тому — генетическое заболевание скелета, тормозящее рост рук и ног. О том, как принять «особенного» ребенка, получить поддержку других семей с таким же заболеванием и начать лечение новым патогенетическим препаратом, рассказала мама девочки Екатерина. Редкая генетическая мутация В последнем триместре беременности у ребенка Екатерины заметили укорочение трубчатых костей, что было особенно выражено в длине рук и ног...