История трехлетней девочки из Нижнего Новгорода, чьи родители точно знают: маленький рост — не помеха для счастья. Необычная внешность Алисы редко остается без внимания. Причина тому — генетическое заболевание скелета, тормозящее рост рук и ног. О том, как принять «особенного» ребенка, получить поддержку других семей с таким же заболеванием и начать лечение новым патогенетическим препаратом, рассказала мама девочки Екатерина. Редкая генетическая мутация В последнем триместре беременности у ребенка Екатерины заметили укорочение трубчатых костей, что было особенно выражено в длине рук и ног...

Лариса в сотый раз за утро проверяла список подготовленных материалов: папка с портфолио, цветовые схемы, примеры для вдохновения и эскизы. Всё было идеально, но сердце всё равно билось тревожно. В тот день она должна была встретиться с клиентами, которые могли стать её самыми крупными заказчиками за всё время работы свадебным организатором. После курсов и десятков небольших заказов она знала, как всё устроено, но никогда не вела проект такого масштаба. Было жутковато. Особенно когда она узнала, из какой семьи невеста...