Раньше я про спинально-мышечную атрофию (СМА), страшное генетическое заболевание, и не слыхивал. А вот последние два-три года так и слышишь со всех сторон: СМА, СМА, СМА... Прямо напасть какая-то на род людской. Или же это так преподносится, для большего психологического эффекта, так сказать. Мол, сегодня вы не поможете чужому ребёнку, а завтра могут не помочь вашему (или внуку, или внучке). Страх - великий мотиватор, вот некоторые недобросовестные люди могут этим пользоваться, особенно всякие там благотворительные фонды...

Один из самых дорогостоящих препаратов в мире "Золгенсма" стал поводом для громкого скандала в России. "Золотой" укол уже убил одного ребёнка. А второму малышу препарат совсем не помог. Мальчик, которого пытались излечить от спинально-мышечной атрофии, ранее получал менее дорогостоящий препарат "Спинраза". Его аналог недавно начали производить в России. Трехлетний Миша Бахтин с помощью этого препарата действительно чувствовал себя лучше. Но проблема заключается в том, что "Спинраза" не даёт постоянного эффекта излечения...