Вот и дожили мы до времен, когда жизнь ребенка можно купить. Звучит цинично. А как еще сказать, если существует лекарство, которое может спасти от смертельной болезни, но один укол стоит как роскошный особняк на Рублевке? Этот препарат не только изменил представление о лечении редкой болезни, но и породил массу спорных вопросов. Что это за лекарство, почему оно стоит так дорого, и кто решает, кому жить, а кому умирать в мире, где здоровье можно купить? СМА, или спинальная мышечная атрофия. Это наследственное...

Раньше я про спинально-мышечную атрофию (СМА), страшное генетическое заболевание, и не слыхивал. А вот последние два-три года так и слышишь со всех сторон: СМА, СМА, СМА... Прямо напасть какая-то на род людской. Или же это так преподносится, для большего психологического эффекта, так сказать. Мол, сегодня вы не поможете чужому ребёнку, а завтра могут не помочь вашему (или внуку, или внучке). Страх - великий мотиватор, вот некоторые недобросовестные люди могут этим пользоваться, особенно всякие там благотворительные фонды...