Спинальная мышечная атрофия (СМА) – это редкое наследственно обусловленное заболевание. Его лечение невозможно без специалистов, оказывающих паллиативную помощь. В статье вы узнаете, какие существуют особенности этого заболевания, как лечится каждая из них. Описание заболевания Рассматриваемая болезнь относится к редким. Частота заболеваемости – 1 случай на 6 – 10 тысяч новорожденных. Болезнь поражает двигательные нейроны спинного мозга. Их прогрессирующее поражение приводит к усиливающейся слабости мышц...

Узнайте о спинальной мышечной атрофии (СМА) – генетическом заболевании, его опасности без лечения (выживаемость, статистика по РФ и РБ), революционных методах терапии и важности ранней диагностики. Эмоциональная статья о борьбе и надежде. Представьте мир, где мышцы ребенка постепенно отказывают. Сначала пропадает возможность ползать, затем сидеть, двигать руками, наконец, дышать самостоятельно. Это не сценарий фильма, а жестокая реальность спинальной мышечной атрофии (СМА) – одного из самых тяжелых генетических нервно-мышечных заболеваний...