Лекарства, помогающие вылечить спинальную мышечную атрофию (СМА), появились недавно. О заболевании стали говорить чаще, чтобы привлечь внимание к проблеме дорогостоящих лекарств или в поддержку адресных сборов О спинальной мышечной атрофии (СМА) — тяжелом редком генетическом заболевании — стали активно говорить в обществе и СМИ лишь несколько лет назад, хотя само заболевание, конечно, известно науке давно. Впервые оно было описано в 1891 году австрийским неврологом Г. Верднигом и затем в 1892 году немецким неврологом Й...

В статье о том, что жизнь вполне можно продлить за деньги, приводился пример лекарства для больных СМА (спинальной мышечной атрофией) стоимостью 125 000 долларов за дозу (это сейчас оно еще подешевело, а в начале продаж стоило около миллиона баксов). Читатели возмущались таким ценам, считая, что они искусственно завышены. Кто-то даже утверждал, что у природы эти лекарства берутся бесплатно, а потом перепродаются нам за бешенные деньги. На самом деле все не так радужно. И давайте сразу не будем говорить...