Что такого важного там можно увидеть, если ребенок только родился? Рассказывает Алиса Жмурова-Кривенцова, невролог Фэнтези, специалист по генетическим заболеваниям у детей. Кровь из пяточки (или из пальчика на ноге) берут для скрининга новорожденных. Этот анализ бесплатный и обязательный для всех младенцев. Он помогает в первые дни жизни выявить тяжелые генетические заболевания, которые поддаются лечению. Зачем тест делают так рано? Многие генетические заболевания коварны и никак не проявляются при рождении...

Самый главный вопрос, волнующий всех родителей, это здоровье их ребенка. Множество болезней не сразу проявляют себя. Они выявляются спустя года. Поэтому учеными были разработаны новые исследования, позволяющие выявить патологию новорождённого малыша сразу же. Проводится специальный тест. Что это? Неонатальный скрининг представляет собой забор крови из пятки ребенка. С помощью него можно диагностировать около 50 разных генетических болезней. На сегодняшний день это самый распространенный метод. Он помогает вовремя выявить ту или иную патологию и начать лечение на начальной стадии...