Двухлетний Тимофей из Москвы — уникальный ребенок, о заболевании которого науке еще ничего неизвестно. Малыш Тим – необычный ребенок. Врачи забили тревогу еще до его рождения, заподозрив у него генетические нарушения. Родился он крошечным, пережил тяжелую операцию на кишечнике, но выжил. Реабилитация помогла догнать сверстников по двигательным навыкам, но не по росту. У Тимофея выраженная низкорослость, не связанная с такими относительно известными заболеваниями, как ахондроплазия (для которой уже появилось лекарство) или гипофизарный нанизм...

Семья, в которой росли три дочери, конечно, хотела мальчика. Но одновременно с известием «у вас мальчик» на УЗИ маме сообщили, что у ребенка тяжелый порок сердца. «Вероятно, он не проживет долго после рождения». — Еще врачи рассказали мне, что есть вероятность родить ребенка с синдромом Дауна, но в том момент я так хотела, чтоб сын просто выжил, что отнеслась к этому диагнозу как к чему-то второстепенному. Роды у Марии начались прямо в новогоднюю ночь, и Тимофей был первым ребенком, родившимся в Кургане 1 января...