Сейчас все более доступными становятся современные генетические обследования. Теперь при выявлении риска хромосомной патологии можно без инвазивного вмешательства провести анализ - неинвазивный тест. Он даёт 95-99% точности. В чем суть? Берут кровь у матери, из её материала "вылавливают" ДНК плода и проводят анализ. Процент достоверности достаточно высок. Но бывают и варианты... Беременная Наташа. Первая беременность, первый скрининг. По УЗИ плод без отклонений. Сдают кровь на биохимический скрининг, приходит высокий риск 1:83 по трисомии 21, попросту - высокая вероятность синдрома Дауна...

Фрагментарный лабораторный анализ Y-хромосомы по 18 STR маркерам (18-маркерный гаплотип) и SNP исследование для определения Y-гаплогруппы; результаты теста помогут получить ДНК-данные для изучения истории рода по прямой мужской линии. *) Внимание: этот тест могут заказать только мужчины, у женщин нет Y-хромосомы. Определение митотипа митохондриальной ДНК (HVR1 15990-16431, HVR2 00029-00408 по rCRS); результаты теста помогут получить ДНК-данные для изучения истории рода по прямой материнской линии...