В России начали клиническую апробацию нового метода ранней диагностики ахроматопсии — редкого генетического заболевания, при котором человек видит мир в только оттенках серого. Разработанный тест позволяет отличить эту патологию от других причин нарушения цветовосприятия у детей без сложных и дорогостоящих исследований, а также ускорить постановку диагноза. В Международный день редких заболеваний, 28 февраля, «Известия» рассказывают, сколько пациентов с ахроматопсией в нашей стране и как современный метод тестирования может сделать их жизнь лучше...