Чтобы понять, сколько нужно денег на СМА, надо посчитать больных. Фонд «Семьи СМА» занимается этим уже несколько лет. – Сейчас в нашем реестре 1012 человек, из них 798 детей и 214 взрослых, – говорит учредитель...

Кристине Головчанской из Воронежа – два года. Девочка родилась со спинальной мышечной атрофией (СМА) 1‑го типа. СМА – генетическое заболевание, при котором у пациента гибнут нейроны, отвечающие за движение. При СМА 1‑го типа гибель нейронов происходит быстро и проявляется очень рано – так было и у Кристины. Русфонд помог родителям девочки с покупкой откашливателя, который понадобился ей, когда она у нее ослабели легкие, так и не успевшие толком окрепнуть. Аппарат нужен Кристине до сих пор, хотя есть большая вероятность, что скоро девочка перестанет в нем нуждаться...