История трехлетней девочки из Нижнего Новгорода, чьи родители точно знают: маленький рост — не помеха для счастья. Необычная внешность Алисы редко остается без внимания. Причина тому — генетическое заболевание скелета, тормозящее рост рук и ног. О том, как принять «особенного» ребенка, получить поддержку других семей с таким же заболеванием и начать лечение новым патогенетическим препаратом, рассказала мама девочки Екатерина. Редкая генетическая мутация В последнем триместре беременности у ребенка Екатерины заметили укорочение трубчатых костей, что было особенно выражено в длине рук и ног...
Сколько себя помнила Алиса, на неё никогда не обращали внимания лица противоположного пола, ни в школе, ни в институте, ни во взрослой жизни. Нет, она страшной не была, и сто килограмм лишнего веса не имела, нос не набок, прыщей нет, зубы изо рта не торчат, обычная девушка, с обычной внешностью. И вот ей уже почти сорок, а она ни разу замужем не была, детей не имеет, и утехи то были всего несколько раз в жизни, и те с полу вменяемым пенсионером охранником на корпоративе. Жизнь полная одиночества...