Клинические исследования методов редактирования генома на основе коротких палиндромных повторов, регулярно расположенных группами (CRISPR), быстро расширяются: такие подходы уже изучают при наследственных болезнях крови, редких генетических заболеваниях, сердечно-сосудистых рисках, аутоиммунных болезнях, раке, сахарном диабете 1-го типа и некоторых инфекциях. Но главный вывод для пациентов остаётся осторожным: это не «готовое лекарство от всего», а сложная и пока часто экспериментальная область медицины...