Синдром Ваарденбурга: полное руководство Синдром Ваарденбурга — это группа редких наследственных заболеваний, которые в первую очередь влияют на пигментацию кожи, волос и глаз, а также могут вызывать потерю слуха. Это состояние названо в честь голландского офтальмолога Петруса Ваарденбурга, который впервые описал его в 1951 году. Представьте, что гены в нашем организме — это инструкция по созданию человека. При синдроме Ваарденбурга в этой инструкции есть небольшие ошибки, которые влияют на развитие...