Синдром Ваарденбурга – генетически детерминированная патология, передающаяся по наследству и проявляющаяся врожденными аномалиями и пороками развития. Прогноз патологии благоприятный. Аномальное развитие органов обычно не угрожают жизни больных и редко прогрессирует...

Ваарденбургский синдром назван в честь голландского офтальмолога Петруса Йоханнеса Ваарденбурга, который обнаружил его в 1947 году. Эта группа генетических состояний может вызвать потерю слуха и изменения окраски (пигментации) волос, кожи и глаз.По всему миру, по оценкам, около 1 из 40 000 человек обладают этим синдромом. Встречайте людей, чьи ледяные голубые глаза являются результатом редкой генетической мутации. 8-летний мальчик из Йинки, Южная Эфиопия, завораживает людей яркими голубыми глазами...