Синдром Тричера Коллинза - это синдром врожденной аномалии, который встречается примерно у 1 из 10 000–50 000 рождений. Типичные симптомы - частичный дефект скул и небольшая нижняя челюсть. В результате нередко возникают различные симптомы, такие как респираторная недостаточность и потеря слуха...

Шансы, что ребёнок родится с таким синдромом, небольшие – всего 1 к 50 000. В легких формах это генетическое заболевание практические не проявляется. В средних наблюдаются серьезные деформации лицевых костей, ушей и носа...