Медицина не стоит на месте, а очень стремительно разивается, благодаря чему сегодня редкие (орфанные) заболевания выявляются всё чаще и чаще. А поскольку диагноз подтверждается достаточно рано, это даёт...

Как живут дети с редкой поломкой в 15-й хромосоме. Генетический синдром, вызывающий чувство голода, низкорослость, другие физические и поведенческие нарушения, открыли еще в 1956 году швейцарские ученые Андреа Прадер и Генрих Вилли. Однако до сих пор информации об этом заболевании крайне мало, и родители собирают ее по крупицам. Три года назад в России был создан фонд этого редкого синдрома. За это время его команда получила больше 300 обращений родителей, но в реальности людей с синдромом Прадера-Вилли в России может быть в десятки раз больше...