Медицина не стоит на месте, а очень стремительно разивается, благодаря чему сегодня редкие (орфанные) заболевания выявляются всё чаще и чаще. А поскольку диагноз подтверждается достаточно рано, это даёт...

Синдром Прадера - Вилли - редкое генетическое заболевание, о котором в России минимально осведомлены даже врачи. Лечения пока что не существует. Мы поговорили с двумя мамами, у чьих детей диагностировали синдром Прадера - Вилли, чтобы узнать, как живут с таким заболеванием в нашей стране и как они создали благотворительный фонд помощи людям с синдромом Прадера - Вилли. Оригинальный текст читайте на сайте mel.fm Обратите, пожалуйста, внимание на то, что у каждого ребёнка всё индивидуально, поэтому в каждом конкретном случае - обязательно нужна консультация грамотного врача...