Синдром Жильбера (также известный как доброкачественная гипербилирубинемия) представляет собой наследственное заболевание, связанное с нарушением обмена билирубина в печени. Это состояние в основном не оказывает серьезного влияния на здоровье человека, однако люди с данным синдромом могут испытывать ряд симптомов, включая желтуху, усталость и дискомфорт. В этой статье мы подробно рассмотрим историю возникновения синдрома, методы диагностики, клинический пример и возможные варианты лечения. Синдром Жильбера был впервые описан в 1901 году французским врачом Жоржем Жильбером...

Синдром Жильбера — это состояние, при котором в крови повышается концентрация непрямого билирубина из-за нарушения метаболизма билирубина в печени. Почему он возникает? Когда срок жизни эритроцитов крови подходит к концу, они разрушаются, и образуются продукты распада. Билирубин — один из этих продуктов. В этот момент билирубин называют непрямым, и он нерастворим в воде. Далее он попадает в печень и связывается с ферментом, который называется УДФ-глюкуронилтрансфераза. Задача этого фермента — сделать билирубин прямым, растворимым в воде...