Синдром Жильбера — это состояние, при котором в крови повышается концентрация непрямого билирубина из-за нарушения метаболизма билирубина в печени. Почему он возникает? Когда срок жизни эритроцитов крови подходит к концу, они разрушаются, и образуются продукты распада. Билирубин — один из этих продуктов. В этот момент билирубин называют непрямым, и он нерастворим в воде. Далее он попадает в печень и связывается с ферментом, который называется УДФ-глюкуронилтрансфераза. Задача этого фермента — сделать билирубин прямым, растворимым в воде...
Заболевание является генетическим. Может передаваться по наследству. Впервые патологию описал Николя Жильбер в 1901 году. Доктор из Франции структурировал синдромы и развитие болезни. Характеризуется нарушением работы ферментов печени в результате чего повышается концентрация билирубина в сыворотке крови. Билирубин является продуктом распада белков. При нормальном состоянии печени он связывается и выводится из организма. В патологичных состояниях избыток билирубина способен вызвать пигменты гепатоз, проявляющийся как "желтуха"...