Повышение билирубина не всегда говорит о том, что есть патология в билиарной системе. Помимо заболеваний, которые могут ухудшать качество жизни, существуют еще и генетическое заболевание - Синдром Жильбера. Синдром Жильбера - это генетическое заболевание, которое связано с нарушением метаболизма билирубина в печени. Этот синдром является наследственным и проявляется у людей, у которых есть мутация в гене UGT1A1. ⚠️Статья носит исключительно информационный характер и не заменяет консультацию специалиста...

Синдром Жильбера — это генетически обусловленная патология, характерная периодическим повышением содержания уровня билирубина в крови, который в норме должен утилизироваться печенью. Обычно эта патология проявляется по появлению желтушности кожи и склер глаз, а также по анализу крови (повышенному содержанию билирубина). Также синдром Жильбера во время обострения может проявляться тошнотой и рвотой, проблемами с пищеварением, общей слабостью и другими симптомами. Течение болезни периодическое — ремиссия чередуется с обострениями...