Что такое Таргет Хантер и как им пользоваться
Ты здесь никто: как живёт мальчик с «синдромом Хантера»
В последний день февраля в мире отмечается Международный день редких (орфанных) заболеваний. Так называют болезни с распространённостью не более 10 случаев на 100 тысяч человек. По данным ВОЗ такими недугам страдают более 300 миллионов человек в мире. В России таких — более 16.5 тысяч, сообщает директор Департамента медпомощи детям и службы родовспоможения Министерства здравоохранения РФ Елена Байбарина. Большинство орфанных заболеваний — неизлечимые. Вся терапия сводится к поддержанию состояния здоровья пациента с помощью лекарств, физических упражнений и специализированного питания...
Кто родится, того и будем любить
Истории двух семей — о жизни с синдромом Хантера Синдром Хантера — очень редкое генетическое заболевание. Если его не лечить, оно приводит к тяжелой инвалидности и, как следствие, к преждевременной смерти. До 2007 года лечение синдрома Хантера ограничивалось паллиативной помощью. Сегодня заболевание по-прежнему невозможно вылечить полностью, но благодаря поддерживающей терапии можно замедлить прогрессирование болезни и смягчить некоторые ее проявления. Рассказываем истории двух семей, где растут дети с этим заболеванием...