Синдром Апера — редкая генетическая патология, при которой отмечают аномалии развития черепа и конечностей. Отличительной чертой заболевания является краниосиностоз, состояние, при котором фиброзные швы на костях черепа и конечностей закрываются преждевременно. Это приводит к изменению формы головы, смещению и разрушению лицевых костей, сращению пальцев рук и ног. Не исключены неврологические и психомоторные расстройства, влияющие на интеллект ребенка и скорость развития. Он затрагивает примерно 1 из 65 000 человек...