Синдром Апера — редкая генетическая патология, при которой отмечают аномалии развития черепа и конечностей. Отличительной чертой заболевания является краниосиностоз, состояние, при котором фиброзные швы на костях черепа и конечностей закрываются преждевременно. Это приводит к изменению формы головы, смещению и разрушению лицевых костей, сращению пальцев рук и ног. Не исключены неврологические и психомоторные расстройства, влияющие на интеллект ребенка и скорость развития. Он затрагивает примерно 1 из 65 000 человек...

Анна вспоминает как позвонила мужу из роддома. «У нас девочка. У нее синдром Апера. Нет, это плохо, это очень плохо». Сказала и заплакала. Она боялась этого звонка, она не знала что делать, как теперь жить и как отреагирует муж. «Я заревела, — говорит она, — А потом услышала в трубке голос мужа: «Будем выкарабкиваться. Будем жить». Роды у Анны были очень тяжелые, длились почти всю ночь, а под утро врачи обнаружили многоводие, возникла опасность отслойки плаценты. Врачи решили срочно делать кесарево...